Fakty i rokowanie Glomerularnephritis

IgA kłębuszkowe zapalenie nerek jest rodzaj podstawowej choroby kłębuszkowej,charakteryzuje się nawracającymi brutto (lub mikroskopowych) krwiomocz, rozrostkłębuszkowej Mesangial komórek (oddziały) oraz zwiększenie macierzy, a takżeszerokie odkładanie się IGA. Jest również nazywany choroba Bergera, jak Bergeropisano to w 1968 roku po raz pierwszy. Poza tym IgA kłębuszkowe zapalenie nerekmoże być także określany jako osadowych nerek Mesangial IgA IgG i IgA Mesangialnerek, itp.
Częstość, zgłaszane z całego świata, różni się bardzo od siebie, natomiastnajczęściej obszar może być regionu Pacyfiku zachodniego. Okazało się pacjentów zchorobą kłębuszkowej przez biopsję Japonia jest zgłaszane do 50%, w Europie około10% do 30%, ale Ameryka mniej niż 2%. I raportów z Chin różnią się w różnychdziedzinach, około rachunkowości dla 20% do 30%. Wynik jest oczywiście dotyczywskazania rodzimych biopsja nerki i moczu spisu, np. jest to bardziej lub mniejniż 5% w Wielkiej Brytanii. Niemniej jednak ten dane w grupę bezobjawowychkrwiomocz biopsji ze Szkocji idzie do 37%. Choroba jest częstsza u mężczyzn istosunek mężczyzn do kobiet jest około 2:1. Istnieją również różnice międzyrasami. Na przykład Indianie w Nowym Meksyku wziąć aż 35%, a to jest bardzorzadkie w kolorze czarnym. Chociaż to jest założył, że IgA2m (1) w czarny jestoczywiście niskie niż białe, to nie zostało potwierdzone że zdecydowanie jest tozwiązane z niską częstość.
Od 1998 roku wskazane jest w niektórych raportach choroby wydają się byćrodzinna jednego, a przynajmniej tego wyjść predyspozycje genetyczne uniektórych pacjentów z przewlekłej nefropatii IgA. HLA analizowany jest połączonyz BW35 i DR4. Ostatnie grupy analizy o ESRF spowodowane przez IgA podkreślić, żeB 27-DR1 są na wzrost, podczas gdy DR 2 jest na spadek.
[Kliniczne]
Dla typowych przypadkach trwa zwykle pacjenci kilku godzin do dwóch dni, abymieć brutto krwiomocz po zakażonych w górnych dróg oddechowych. Objawem trwa dokilku godzin do kilku dni, niektóre nawet do 1 tygodnia. Całkowita liczba takichpacjentów kont dla około 40% do 50%, nieco wyższe u dzieci. Niektóre osoby mogącierpią na poważne bóle kręgosłupa i bóle brzucha, które mogą być związane zjelit IgA naczyń. Innym objawem tej choroby jest bezobjawowe krwiomocz i/lubbiałkomocz, rachunkowości dla 30% do 40%. 20% do 25% – wspomniana powyżejnapotkać brutto hematuria jeden lub więcej razy podczas procesu.
Zespół nerczycowy można znaleźć w 5% do 20% pacjentów, z których większość dziecii młodzieży. Jest to typ choroby proliferacyjnej rozproszonych z lub bezglomerulosclerosis. Ponadto w czasach zjawisko, które głównie odnosi się doosadzania Mesangial IgA może również pojawiają się w nefropatii minimalnezmiany, które charakteryzuje się stóp proces syntezy. Trochę mniej niż 10%pacjentów stanowią ostra niewydolność nerek, i wszystkie z nich można złagodzićsobie 20% do 25% z nich są wymagane do dialyzed z powodu (półkolistegokłębuszkowe zapalenie nerek) CGN. W procedurze, pacjentów, które są poddawaneazotowych kwestia przechowywania wziąć około 25% i że z wysokim ciśnieniem krwina początku około 10%, co znacznie zwiększa u pacjentów powyżej 30 roku życia;wraz z procesem długotrwałym pacjentów związane z wysokim ciśnieniem krwiprzekracza 4
[Rokowanie]

Choroba może mieć spontanicznej remisji, która zajmuje się około 4% do 20%.Każdego roku około 1% do 2% pacjentów złapany w końcowym stadium niewydolnościnerek. Analizy statystycznej z życia tabeli wynika, że 80% do 90% pacjentów możeprzeżyć do 10 lat i około 35% pacjentów szacuje się, że rozwijają się w mocznicy,podczas gdy inni cierpią z powodu trwałych hematuresis lub białkomocz. Elementy,które spowodowane złym rokowaniem są następująco: początek z niewydolnościąnerek, białkomocz powyżej 1,5 g/d, wysokie ciśnienie krwi i nie brutto krwiomocz;objawy mogą być wykryte z biopsji nerki, glomeralosclerosis, włóknienieśródmiąższowe, inwazji kłębuszkowej kapilarnych, rozproszonych przerost ipółksiężyc formacji, itp.