Choroba policystycznych nerek (PKD), które mogą być podzielone na ARPKD i
ADPKD jest chorobą dziedziczną, która głównie wpływa na nerki, ale można również
wpływać na wątrobę, trzustkę, tętniczych naczyń krwionośnych, itd około 50% osób
rozwija się w końcowym stadium nerki choroby i wymagają dializy lub przeszczepu
nerki.
Dla autosomalna recesywna Zespół policystycznych choroby nerek (ARPKD),
diagnoza jest zazwyczaj niska. Wiele niemowląt i dzieci z recesywnego PKD umiera
hapatic zwłóknienia, który utrudnia przepływ krwi i powoduje gromadzenie się
żółciowe w wątrobie. Ludzie z zespołem policystycznych choroby nerek (PKD),
którzy przeżywają w wieku 20, może rozwinąć śledziony, trzustki i problemów
naczyniowych.
Na choroby policystycznych nerek dominującej-ADPKD autosomalnie odsetek
prawidłową czynnością nerek u pacjentów z zespołem policystycznych choroby nerek
(PKD) jest 71% w wieku 50 lat, 58% w wieku 58 lat i 23% w ciągu 70 lat.
Istnieją wielkie różnice indywidualne w policystycznych pacjentów z chorobą
nerek. Niektórzy ludzie żyją przez wiele lat, nie wiedząc, że mają autosomalna
recesywna policystycznych choroby nerek (ARPKD), ze względu na powolne,
niewykryte progresji nim. Ale prognozy pewnym zespołem policystycznych choroby
nerek (PKD) pacjentów jest słaba z powodu komplikacji, szybko rozwijające się
torbiele, itp Głównymi przyczynami śmierci policystycznych choroby nerek
obejmują niewydolność nerek, niewydolność serca, krwawienia śródczaszkowego i
infekcji płuc itp
Jeśli Zespół policystycznych choroby nerek (PKD) pacjentów wykryć torbiele i
leczenia torbieli na nerce wcześnie, rokowanie będzie lepiej. Jeśli ktoś
rozwinąć niewydolność nerek, dializy, transplantacji nerki, medycyna
mikro-chiński może pomóc przedłużyć życie znacznie.
没有评论:
发表评论