Dlaczego nie ma żadnych objawów choroby nerek w policystycznych

Nie ma pacjent z zespołem policystycznych choroby nerek (PKD). Minęło pięć lat od czasu, kiedy okazało się, że w wieku dwudziestu. Choć badania CT, torbiele w nerce jest więcej niż wcześniej. Mimo, że nie wykazują żadnych objawów, że jest jeszcze trochę martwi się o jej warunkach medycznych dla jej ojciec zmarł w jego wczesnych wiekach. W naszej komunikacji, Wyraziła mylić czy ona potrzebne zabiegi, czy nie i dlaczego lekarze nie zaleca się leczenia.
Ogólny przebieg choroby policystycznych nerek (PKD)
Choroby policystycznych nerek (PKD) odnosi się tutaj do autosomalny dominujący zespół policystycznych choroby nerek. Większość pacjentów rodzą się z niektórych torbieli w nerkach. Torbiele te są zbyt małe, aby sprawdzić. W latach dwudziestych, torbiele zazwyczaj nie zaczął się rozwijać, ale bez widocznych lub wyczuwalnych objawów. Ludzie z historii PKD u ich rodzin powinny podjąć regularne kontrole. Gdy pacjenci osiągają trzydziestych lub czterdziestych, torbiele w czynności nerek dostanie większy zgrabna. Ciśnienie krwi jest nieznacznie wyższy wśród tych pacjentów, co może jeszcze bardziej przyspieszyć pogorszenie policystycznych nerek (PKD). W tym czasie, lekarze są bezradni w zachodniej medycynie. Po około dziesięciu latach wysokie ciśnienie krwi, a mianowicie w latach czterdziestych, pacjenci będą mieli torbiele obrzękły i ciężkie objawy występują takie jak hemature, białkomoczu i ból w boku. Funkcja nerek zaczyna się niepowodzeniem. Po wieku lat pięćdziesiątych, Zespół policystycznych choroba nerek (PKD) spowoduje prawdziwą niewydolność lub niewydolność nerek, jak również torbiele w wątrobie i innych narządach. Poważne powikłania występuje również wśród tych pacjentów. W szczególności, tętniaka mózgu i choroby serca mogą spowodować nagłą śmierć, które są głównymi przyczynami śmierci pacjentek z zespołem policystycznych choroby nerek (PKD),
Różnica Indywidualne
Zespół policystycznych nerek jest spowodowana mutacjami w policystycznych choroby nerek (PKD) 1, Zespół policystycznych choroba nerek (PKD) 2. Około 90% pacjentów odziedziczą mutacji od jednego chorego rodzica. Pozostałe 10% pacjentów z wynikiem nowych mutacji w jednym z genów, bez historii choroby w rodzinie. Jak to podano, pacjentów z mutacjami w policystycznych choroby nerek (PKD) 2, zwłaszcza u pacjentów płci żeńskiej mają zwykle mniej surowe warunki chorych niż u pacjentów z zespołem policystycznych choroby nerek (PKD) 1 mutacji. Znaki lub objawy, takie jak czynności nerek spadku lub niewydolnością nerek może pojawić się później niż osób z zespołem policystycznych choroby nerek (PKD) 2 mutacji.

W większości czasu, patologiczne uszkodzenia naruszyć stan zdrowia pacjentów, bez występowania objawów na początku, ale po ciężkich objawów przyciągnąć ich uwagę, to było trudne do leczenia lub złagodzić je.