Przykład na leczenie cukrzycy typu 1 z komórek macierzystych krwi pępowinowej

Pacjent: Huang Hong(alias), mężczyzna, sześć lat, Haian County, prowincjiJiangsu.
1. główne skarg: Pół roku temu, pacjent pojawił się objawy suchość w ustach,pragnienie
i wielomocz, więc był hospitalizowany w szpitalu z wynikiem testu czczo poziomcukru we krwi 19.3mmol / l, glukoza w moczu 4 + i moczu aceton organy 3 +. Onzostał zdiagnozowany jako cukrzyca typu 1. Niedługo został przeniesiony doszpitala Shijiazhuang nerek z kolejne sprawozdanie z badania jako posiłku poziomcukru we krwi 27.63mmol / L, aceton moczu organy 3 +, a także rozpoznano jakotyp 1 cukrzyca wraz z cukrzycą kwasicy ketonowej. Po udzieleniu mu statycznypunkt insulinoterapii, organy aceton moczu okazało się negatywne. W późniejszym,terapii została dostosowana do insulina aspart wtrysku leczenia z 6U w godzinachporannych, 4U po południu i 3U wieczorem. A LANTUS insuliny glargine podskórniebyło prowadzone 2U na wieczór. Poziom cukru we krwi był kontrolowany między 9 — 26mmol/l.
2. komórek macierzystych leczenia w szpitalu: ciśnienie krwi jest 90/60mmHg;kontroli cukru we krwi nie jest stały i jego wahania jest stosunkowo wielkie zczczo poziom cukru we krwi 7mmol/l i posiłku poziom cukru we krwi 26mmol/L lubtak. Funkcjonowanie wątroby i nerek jest normalne i białka Urokinaza pokazujenegatywny charakter i również funkcję hematopoezy jest normalne nie poważnezakażeniem niedawno.
3. leczenie w szpitalu: według wyników dyskusji ekspertów i zgody od rodziców,pacjent otrzymał pępowinowej komórek macierzystych. Trzy miesiące po operacji,poziom cukru we krwi był kontrolowany stabilnie i insuliny spadła z czczo 4mmol/li posiłku 10mmol/l lub Funkcja nerek jest normalne i białka Urokinaza pokazujenegatywny charakter. Funkcja wysepki trzustki jest lepsze niż wcześniej i cukruwe krwi jest stabilnie kontrolowane z czczo 5mmol/l i posiłku 12mmol/l lub tak.I procesem kieruje glikozylowana hemoglobiny jest 7%.
4. ekspert Komentarze: Cukrzyca typu 1 opiera się na insuliny w leczeniu, więcto znaczy, pacjentów potrzebę stosowania insuliny od rozpoczęcia ataku choroby iużywać go raz przez całe życie. Pacjentów nie tylko musiał cierpieć niedogodnościi spowodowało ból poprzez wstrzyknięcie insuliny, ale również nie kontroliglikemii stabilności całkowicie, a także nie może zapobiec wystąpieniupóźniejszych powikłań. Więc idealne terapii jest, aby komórki trzustki mnożyłysię przez endogennych i egzogennych transplantacji. Terapii komórekmacierzystych jest swego rodzaju tej komórki, która ma silne zdolności dosamodzielnego odnowienia i mają zdolność do generowania zróżnicowanych komórek.Po jego podaniu do organizmu mechanizm regeneracji komórek trzustki może miećnastępujące zmiany:
1. po implantacji terapii komórek macierzystych szpiku kostnego komórki zwrotuhoming najpierw, a następnie jest zmobilizowany do tkanek uszkodzonych trzustki,a następnie zwiększa regenerację komórek wysp.
2. po transplantacji komórek macierzystych, poprzedniego układu immunologicznegosieci będzie złamana i chcieliby organizm odbudowuje nowej sieci i następnieprzekształcić się w nowe tolerancji i międzyczasie naprawić uszkodzoną trzustkę.Główne przejawy terapii rekonstytucji immunologicznej (IRT) są zmiany komórek T,odwrócenie proporcji limfocytów CD4/CD8 i wzrost komórek naturalny osadnictwa.Podczas procesu IRT po odprawie odpornościowy autoantigen można ponownieprodukować tolerancji i przywrócić normalną równowagę immunologiczne.
3. komórek macierzystych terapii może różnicują się w komórki śródbłonka po jegowejściu do wysepki trzustki, i tych zróżnicowanych komórek śródbłonka mogąstymulować komórkach somatycznych trzustki i ich rozprzestrzeniania, któremogłyby uczynić prekursorów ostatecznie zróżnicowane do komórek wydzielania wewnętrznego trzustki, insulina, glukagon, wysepka, jak komórki Clusters(ICCs)somatostatyny, itp. Wszystkie te czynniki mógłby regeneracji endogennym komórkitrzustki. Przeszczep w trzustce może również dokonać proliferacji komórektrzustki i produkować noworodków insuliny komórki dodatnie, więc poziom cukru we krwi może być zmniejszona.

4. poprawy ekologicznej immunitetu, dostosowanie środowiska wewnętrznego,zmniejszenie odporności na insulinę i zwiększa wrażliwość na insulinę, promowaćparakrynnej insuliny i wspierają naprawy do insuliny. Uważamy, że terapiakomórkami macierzystymi na rzecz regeneracji komórek endogennych wysp trzustki,a także wydzielanie insuliny komórki; zwiększa wydzielanie insuliny i w tymsamym czasie, zwiększenie wrażliwości glikoproteiny w komórkach i promować wpołączeniu z wysepka receptora insuliny i zmniejszenie odporności na insulinę ipromowania parakrynnej insuliny, aby osiągnąć cel leczenia cukrzycy.