List od jednego pacjenta zagranicznych i odpowiedź

Pismo krótkie od jednego pacjenta zagranicznych
Pacjent jest obecnie 46 lat i dwóch synów, którzy są jedenastu do trzynastu latoddzielnie. Siedem lat temu, miał badanie krwi i indeksy wykazują wyższy poziomserumcreatinine i on został zdiagnozowany jako przewlekłej choroby nerek. Dwalata później, białko w moczu doszło zarówno z jego dwóch synów. Żona pacjentajest zdrowy i ma nie historii choroby nerek. Jednakże jeden z braci ma tylkojedną nerkę, pracy i pacjenta wujek zmarł na niewydolność nerek, i pacjentaojciec zmarł na raka trzustki.
Objawy występują u pacjentów obejmują obrzęk powiek i kończyn dolnych, częstezmęczenie, ból pleców, a szczególnie w nocy, ale nie wysokie ciśnienie krwi.Biopsji nerki przeprowadzono rok temu, i indeksów Pokaż, że nie była chorobaFabry'ego i może nie upewnić się, czy to był dziedziczny czy nie.
Jego dwaj synowie mają podobne objawy jak go jak oka dolnej zmiany koloru naczerwony, a następnie do oczywistych czarnym, i tam są Czarna plama, patrząc narzeczy. Badanie wzroku na pacjenta starszy syn pokazać, że istnieją oko formularzzmiany. I tych dwóch chłopców zawsze skarżą się na dolegliwości z oczu.
Nerkowy objawy na jego dwóch synów wykryto cztery lata temu. I pacjent i jegodwóch synów cierpi na problemy ze słuchem. Na przykład gdy TV dźwięk jest włączonydo maksimum głośno one takie będzie tracą zdolność słuchu, i tej sytuacji nigdy nie doszło do jego żony. Ponadto od sześciu lat, on ma był kończący się ból ucha iszum w uszach i badanie ucha okazał się nie problem z uszami.
Inne objawy obejmują lodowatej uczucia w obu rąk i stóp, od czasu do czasuathralgia i jasno różowy kolor paznokci.
Korespondencja z lekarzy szpitala
Jak się miewasz?
Choroby genetyczne kłębuszkowej jest chorób kłębuszki nerkowe, które nie tylkoposiadają z genetyczne genów, ale także ma swój własny dziedziczne cecha przezbadania genetyczne. Jednak jak trudności w rozpoznaniu, istnieje ograniczenie dosklasyfikowania, clinic, tectology, chorobliwe fizjologii i cechy genetyczne.
Zespół ALPORTA jest chorobą dziedziczną, z często powtarzające się hematuresis,głuchota nerwów i stopniowe przewlekłą niewydolnością nerek są główne objawykliniczne. I u niektórych pacjentów może mieć choroby oczu w tym samym czasie.
Patologia: astigmatoscopy mogą wykazywać żadnych kłębuszkowej zmian we wczesnymstadium, ale z pogorszenia stanu choroby, zmiany patologiczne może wystąpić dowielu kłębuszki.
Paznokci rzepki zespół: objawy kliniczne obejmują dysontogenesis paznokcie irzepki, zaburzenia oka, a także objawem uszkodzenia nerek. .
Patologia: astigmatoscopy pokazuje, że jest częścią "Mniej dźwigaj" z splecionychwłókien w nieregularne incrassated kłębuszkowej błony podstawnej, i te częściprzybrać kształt "błędów bitowych" próbki.
Zgodnie z opisem historii choroby uważamy, że powyższe dwa rodzaje choróbgenetycznych nerek są możliwe w Twoim przypadku. Dla tych dwóch rodzajów chorobysą podobne, więc są chorobami. Jest to bardzo trudne do określenia. Rozpoznaniepowinno być połączone z objawów klinicznych, ale metafizyki. Poprzez analizę DNA,patologiczne biopsji i badania immunologiczne choroba może być wyraźnie. Należyponownie sprawdzić, do jawne.
O leczeniu chorób genetycznych nerek diagnoza jest rzeczywiście ważne. Jednak,niezależnie od przyczyny choroby nerek, uszkodzenie nerek zostało potwierdzone.Co więcej tam jest test DNA w raportach, które nie wspomnieć, że Alporta zespółma zostały wyraźnie wyłączone. Zalecamy podjęcie innego COL5A5 na lepszeleczenie, ale to nie jest najważniejsze. Nie ważne jak będzie choroby i związku przyczynowego być zidentyfikowane, trzeba jeszcze dowiedzieć się skutecznąmetodą, aby odzyskać uszkodzone nerki...
I skuteczną metodą jest użycie mikro-chińskiej medycyny Omsotherapy iimmunoterapii terapii do naprawy uszkodzeń nerek bezpośrednio, więc do stopniowejpoprawie nerki.
Tak, w chwili obecnej, zalecamy, aby natychmiast podjąć leczenie, więc unikaćpogorszenie choroby.
Jeśli jesteś zainteresowany w naszej terapii, chciałbym przedstawić to dla Ciebiew dalszych wiadomości e-mail.

Pozdrawiam